随着时代的发展，有很多家庭都想通过第三代试管婴儿技术来实现自己的求子梦，但是对于第三代试管婴儿技术，很多家庭都不是很了解，比如很多家长都会提到 “胚胎染色体异常检测筛查主要查哪些项目 ”这类问题。想要实现 “生个好宝宝 ”的梦想，不妨来了解一下。

胚胎染色体异常检测和筛查指的是胚胎植入前基因检测，即胚胎植入前遗传学检测： 胚胎植入前基因检测（PreimplatatioGeeticTestig

简称PGT）开始应用于试管临床，是指受精卵需要培养到第五天，胚胎成功分裂成囊胚，然后将囊胚外层的滋养层切片，进行PGT检测。然后将通过测试的合格胚胎移植到母亲的子宫中。

PGT 分为 3 个子类别：

第一类，PGT-A 胚胎染色体非整倍体检测，即胚胎植入前遗传学筛查。正常胚胎与正常成人一样，有 22 对常规染色体和 1 对性染色体，共 46 条染色体。PGT-A 程序能够判断胚胎是否多了一条染色体或少了一条染色体。它还能知道胚胎的 试管。

PGT-A 检查的好处：解决不孕不育问题，实现优生，降低妇女流产率，提高胎儿活产率。因此，不仅有不孕不育问题的夫妇需要做 PGT-A，想要优生优育以降低流产几率的健康夫妇也需要做 PGT-A。因此，如果想做第三代 试管，PGT-A 适合所有不健康或健康的夫妇。

第二类是PGT-M，指的是单基因疾病遗传学检测，PGT-M检测的好处是可以帮助携带单基因遗传病的家庭的准父母选择健康的胚胎，生出健康的孩子。

第三类是 PGT-SR 染色体重组遗传学检测。精卵合成是染色体重塑的过程，PGT-SR可检测试管胚胎染色体的倒位、平衡易位和罗氏易位。染色体易位和倒位的父母在怀孕期间生下染色体异常婴儿的可能性更大。染色体易位和倒位患者没有染色体缺失，因此不会影响他们的日常生活，但会影响他们的生育能力。

因此，PGT-SR 检测的好处是可以帮助染色体异常的准父母挑选健康的胚胎，生出健康的孩子。

这些都是胚胎染色体异常检测筛查的主要检查项目，在第三代试管婴儿技术中，检测是优生优育必不可少的一部分，随着这些技术的加入，也必将给家庭带来更多的便利，帮助家庭进一步实现优生优育的梦想。